Artikel ELISA

ELISA

ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) atau 'penetapan kadar imunosorben taut-enzim' merupakan uji serologis yang umum digunakan di berbagai laboratorium imunologi. Uji ini memiliki beberapa keunggulan seperti teknik pengerjaan yang relatif sederhana, ekonomis, dan memiliki sensitivitas yang cukup tinggi. ELISA diperkenalkan pada tahun 1971 oleh Peter Perlmann dan Eva Engvall. Penggunaan ELISA melibatkan setidaknya satu antibodi dengan spesifitas untuk antigen tertentu. Sampel dengan jumlah antigen yang tidak diketahui diimobilisasi pada suatu permukaan solid (biasanya berupa lempeng mikrotiter polistirene), baik yang non-spesifik (melalui penyerapan pada permukaan) atau spesifik (melalui penangkapan oleh antibodi lain yang  spesifik untuk antigen yang sama, disebut ‘sandwich’ ELISA). Setelah antigen diimobilisasi, antibodi pendeteksi ditambahkan, membentuk kompleks dengan antigen. Antibodi pendeteksi dapat berikatan juga dengan enzim, atau dapat dideteksi  secara langsung oleh antibodi sekunder yang berikatan dengan enzim melalui biokonjugasi.

JENIS METODE  ELISA :

1. Elisa Direct

2. Elisa Indirect

3. Elisa Sanwich

4. Elisa Biotin Sterptavidin (jenis Elisa modern)

5. Elisa Multiplek

6. Elisa Competitive

KELEBIHAN DAN KEKURANGAN ELISA:

1.      KELEBIHAN :

·         Teknik pengerjaan relative sederhana

·         Relatif ekonomis

·         Hasil memiliki tingkat sensituitas yang cukup tinggi

·         Dapat digunakan untuk mendeteksi keberadaan antigen walaupun kadar antigen tersebut sangat rendah

·         Dapat digunakan dalam macam penguji

2.      KEKURANGAN :

·           Jenis antibody yang dapat digunakan pada uji dengan teknik Elisa ini hanya jenis

antibody monokratel

·           Harga antibody monoklonal relative lebih mahal dari pada antibody poliklonal

·           Reaksi antara enzim signal dan substrat berlangsungnya relatif cepat, sehingga

pembacaan harus dilakukan dengan cepat